เครื่องแยกยา
การจำแนกประเภทแยก:
ตัวแยกการตรวจสอบแบบปลอดเชื้อ
เครื่องชั่งน้ำหนักตัวแยก
เครื่องแยก
ตัวแยกการตรวจสอบแบบปลอดเชื้อ
ตัวแยกการตรวจสอบยาปลอดเชื้อเป็นผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์อากาศที่แยกผู้ปฏิบัติงานออกจากผงหรือผลิตภัณฑ์ของเหลวในห้องปฏิบัติการหรือกระบวนการผลิตโดยใช้สิ่งกีดขวางทางกายภาพ . ระบบแยกสามารถสร้างสภาพแวดล้อมระดับท้องถิ่นในสภาพแวดล้อมที่มีอยู่ในระดับต่ำ ของตัวแยกการใช้ . ตามลักษณะการใช้งานการออกแบบความแตกต่างภายในและภายนอกของตัวแยกการไหลเวียนของอากาศวัสดุก่อสร้างสภาพแวดล้อมประเภท ฯลฯ . ตามการใช้ระบบตัวแยก การปิดผนึกรูปแบบการปิดผนึกมักจะได้รับการออกแบบเป็นตัวแยกที่ปิดผนึกอย่างสมบูรณ์ (ตัวแยก) และระบบแยกการเข้าถึงที่ จำกัด (RABs) ในขณะที่ระบบแยกการเข้าถึงที่ จำกัด (RABs) สามารถแบ่งออกเป็นระบบแยกการเข้าถึงแบบเปิด จำกัด (O-RABS) และระบบแยกการเข้าถึงที่ จำกัด (C-RABS) .
ตัวแยกการตรวจสอบแบบปลอดเชื้อเป็นการไหลของทิศทางเดียวในแนวตั้งให้สภาพแวดล้อมระดับ A ในท้องถิ่นการแยกอุปกรณ์การชำระล้างอากาศของมนุษย์ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยาเพื่อสร้างสภาพแวดล้อมการเติมคลาส A ในพื้นหลังของสภาพแวดล้อมที่สะอาดคลาส B .}
เครื่องชั่งน้ำหนักตัวแยก
วัตถุประสงค์ของตัวแยกยานี้คือเพื่อให้แน่ใจว่ามีความปลอดภัยของผู้ปฏิบัติงานให้การป้องกันสูงสุดในระหว่างการดำเนินการจัดการทั้งหมดและตรวจสอบให้แน่ใจว่าแยกระหว่างสภาพแวดล้อมกล่องถุงมือภายนอก . ผู้ปฏิบัติงานทำงานยืนขึ้นอย่างสมบูรณ์จากสารที่ถูกควบคุม .}}
ตัวแยกเป็นหน่วยห้องสองห้องหนึ่งสำหรับการโหลดกลองและอีกหน่วยหนึ่งสำหรับผู้ให้บริการจ่ายซึ่งออกแบบมาเพื่อให้การบรรจุสำหรับผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่ง (OEL ถึง 0. 5 UGM/M3) . ตัวแยกมีความสมดุลของการชั่งน้ำหนักด้วยประตูหน้านกนางนวลพอร์ตถุงมือและระบบทำความสะอาดในสถานที่ . ตัวแยกทำงานภายใต้แรงกดดันเชิงลบและในกรณีที่มีการแตกของการบรรจุระบบจะส่งเสียงเตือนและให้อากาศป้องกันฉุกเฉิน
การออกแบบได้รับการทดสอบตามหลักสรีรศาสตร์เพื่อให้แน่ใจว่าการดำเนินการที่ตั้งใจสามารถทำได้ง่ายและสอดคล้องกับ GMP อย่างสมบูรณ์ .
คุณสมบัติหลัก
1. ตัวควบคุมคอนโทรลเลอร์ที่ตั้งโปรแกรมได้อย่างเต็มที่ .
2. ซอฟต์แวร์ GAMP5 ที่เข้ากันได้ .
3. อินเตอร์เฟสตัวดำเนินการที่เป็นมิตรกับผู้ใช้ .
4. ถาดเลื่อน .
5. การสื่อสารห้องที่อยู่ติดกันผ่านประตู .
6. 190 หน้าแปลนถุงมือพร้อมถุงมือ .
7. 270 หน้าแปลนถุงมือพร้อมถุงมือ .
8. เส้นผ่านศูนย์กลางพอร์ตฟิล์มต่อเนื่อง 380 มม. .
9. เซ็นเซอร์ H+T สำหรับการตรวจสอบภายในของอุณหภูมิและความชื้น .
10. เกจความดันแม่เหล็กสำหรับการควบคุมแรงดันภายใน .
11. อินเวอร์เตอร์สำหรับการควบคุมความเร็วพัดลมระบายอากาศ .
12. การสกัดกั้น Airflow Jumo Manometer วาล์วอัตโนมัติของ Jumo Manometer .
13. การตรวจสอบเกจวัดแรงดัน Jumo และตัวกรองทางออกถูกอุดตัน .
14. ระบบ push-push ขั้นสูง, ระบบ bag-in-bag-out, โปรโตคอลการถ่ายโอนทันที, / วาล์ว .
เครื่องแยก
ตัวแยกการจ่ายอากาศแบบปลอดเชื้อทำให้ API ปลอดเชื้อและการบดขยี้ . ในการแยกการแยก APL แบบปลอดเชื้อซึ่งถูกทำลายแห้งจะถูกปล่อยออกมาโดยคู่มือ และในที่สุด API แบบปลอดเชื้อจะเข้าสู่สถานีกลิ้งฝาและจะถูกปล่อยออกมาในตอนท้ายของการกลิ้งฝา .}
ประเภทการป้องกัน: ขึ้นอยู่กับเวิร์กสเตชันองค์กรการไหลของอากาศจะถูกกำหนดและการป้องกันผลิตภัณฑ์ผู้คนและสภาพแวดล้อมจะถูกกำหนด .
กระบวนการ
1. พื้นที่ส่งมอบสินค้า (ใน): ความดันลบ, การไหลแบบปั่นป่วน
2. สินค้าบัฟเฟอร์สินค้า: ความดันลบ, การไหลแบบปั่นป่วน
3. พื้นที่บดบด: ความดันลบ, การไหลแบบปั่นป่วน, การฆ่าเชื้อ VHP
4. พื้นที่ให้อาหารสินค้า: ความดันลบ, การไหลแบบปั่นป่วน, การทำหมัน VHP
5. API การชั่งน้ำหนัก API และพื้นที่จ่าย: ความดันลบ, การไหลแบบปั่นป่วน, การฆ่าเชื้อ VHP
6. อลูมิเนียมบาร์เรลกลิ้งฝาปิด: ความดันลบ, การไหลแบบปั่นป่วน
7. พื้นที่ส่งมอบสินค้า (ออก): ความดันลบ, การไหลแบบปั่นป่วน
ที่กล่าวถึงข้างต้นเป็นระบบความดันเชิงลบในระหว่างการทำงานและระบบความดันบวกในระหว่างการฆ่าเชื้อ VHP
ป้ายกำกับยอดนิยม: ยาแยกยา, ซัพพลายเออร์อุปกรณ์แยกยาของจีน, ผู้ผลิต, โรงงาน, Cleanroom ESD Control, โคมทำความสะอาด, เซ็นเซอร์ทำความสะอาด, วาล์วห้องสะอาด, การควบคุมอนุภาคทำความสะอาด, การตรวจสอบห้องพักทำความสะอาด
