ความรู้

วิธีการควบคุมความแตกต่างของความดันของพื้นที่สะอาดอย่างมีประสิทธิภาพ?

กระบวนการ BFS เหมาะสําหรับการผลิตยาที่ไวต่อความร้อนการเตรียมทางชีวเคมีวัคซีนและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ในระหว่างกระบวนการผลิตการออกแบบแม่พิมพ์ที่เป็นเอกลักษณ์

ตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพที่ไหลออก 30 เปอร์เซ็นต์ (ต่อไปนี้จะเรียกว่าตู้นิรภัย) เป็นอุปกรณ์ฟอกอากาศที่ให้สภาพแวดล้อมการทำงานที่ปราศจากฝุ่นและปลอดเชื้อใน

พื้นที่คลังสินค้าสามารถตั้งค่าห้องสุ่มตัวอย่างระดับความสะอาดของอากาศของสภาพแวดล้อมตัวอย่างควรตรงกับความต้องการการผลิต

คู่มือความรู้เรื่องความสะอาด GMP สรุปคู่มือความรู้

การปรากฏตัวของ GMP เกี่ยวข้องกับโลก-อุบัติเหตุจากยา thalidomide ที่ทำให้เกิดปัญหา Thalidomide เป็นยาระงับประสาทชนิดหนึ่ง

Nowadays there are more and more pharmaceutical corporations producing highly active medicine, it's very normal to see that the utilization of airtigh

ห้องของโรงงานผลิตยาเลขที่-ภาษาจีนและภาษาอังกฤษ

ห้องปลอดเชื้อทางเภสัชกรรมหรือที่เรียกว่าโรงงานสะอาดเป็นพื้นที่สำหรับกิจกรรมของมนุษย์ที่ความสะอาดของอากาศถึงระดับที่กำหนด

เพื่อให้สภาพแวดล้อมของโรงงานและรูปแบบการออกแบบของการประชุมเชิงปฏิบัติการเหมาะสมกับความต้องการของการผลิตการฉีด

หลังจากกว่า 30 ปีของการพัฒนา ซิงเกิล-Use Technology(SUT) ได้ครอบคลุมหน่วยปฏิบัติการทั้งหมดของกระบวนการทางเภสัชกรรมชีวภาพ-ทั้งหมด ตั้งแต่การเพาะเลี้ยงเ

ความแตกต่างของแรงดันระหว่างห้องในพื้นที่สะอาดที่อยู่ติดกันควรอยู่ที่ 10-15 PASCAL (ค่าแนวปฏิบัติ) -- EUCGMP (สหภาพยุโรป)